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	<title>ERITROPOYETINA .COM</title>
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	<description>Todo sobre la hormona EPO estimuladora de los glóbulos rojos</description>
	<pubDate>Sat, 16 Jun 2007 17:34:00 +0000</pubDate>
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		<title>La eritropoyetina (EPO)</title>
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		<pubDate>Fri, 15 Jun 2007 19:25:05 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Lo básico]]></category>

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		<description><![CDATA[La eritropoyetina es una hormona glicoproteica de gran importancia para la formación de glóbulos rojos durante la generación de sangre (hematopoyesis). La palabra deriva del griego erythros &#8220;rojo&#8221; y poiein &#8220;hacer&#8221;, y también se la suele llamar EPO, epoetina y antiguamente hematopoyetina. 
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		<title>Biosíntesis y función biológica</title>
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		<pubDate>Fri, 15 Jun 2007 19:07:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Bioquímica]]></category>

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		<description><![CDATA[La eritropoyetina pertenece filogenéticamente a la familia de las citoquinas, entre las que se encuentran también la somatotropina, la prolactina, las interleuquinas 2-7, y los llamados &#8220;Factores Estimulantes de la Colonia&#8221; (G-CSF, M-CSF y GM-CSF).
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		<title>Cualidades estructurales</title>
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		<pubDate>Fri, 15 Jun 2007 02:08:58 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Bioquímica]]></category>

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		<description><![CDATA[ El gen de la EPO (5,4 kb, 5 exones y 4 intrones) codifica una proteína pro-EPO con 193 aminoácidos. Mediante una modificación posterior, el terminal N se convierte en un péptido con 27 aminoácidos residuales así como el residuo de asparagina del terminal C restante mediante la acción de la carboxipeptidasa intracelular. 
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		<title>Historia de su investigación</title>
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		<pubDate>Thu, 14 Jun 2007 17:03:55 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Lo básico]]></category>

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		<description><![CDATA[  La historia de la investigación sobre la eritropoyetina está estrechamente ligada con el aumento de conocimientos sobre el origen y función de la sangre. Ya desde principios de la historia, se le daba gran importancia a la sangre por proporcionar vitalidad al ser humano. En muchos círculos culturales, la sangre era el centro [...]]]></description>
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		<title>Indicaciones para la terapia</title>
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		<pubDate>Thu, 14 Jun 2007 01:40:21 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Aplicaciones médicas]]></category>

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		<description><![CDATA[ De los factores de crecimiento empleados clínicamente en la actualidad, es la EPO la que posee el mayor espectro de indicación. La terapia clásica con EPO está diseñada para poner en marcha la formación de glóbulos rojos sanguíneos en pacientes con anemia de tipo renal, cancerosa o como consecuencia de quimioterapias. 
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		<title>Preparados EPO de primera generación</title>
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		<pubDate>Wed, 13 Jun 2007 02:41:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Farmacia]]></category>

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		<description><![CDATA[Al contrario que la insulina, que se obtenía del páncreas de cerdo antes del empleo de insulina recombinante , la EPO no tuvo un origen tan arcaico. Sólo mediante el aislamiento del gen de la EPO, así como mediante clonación y expresión in vitro, fue posible producir la hormona en cantidades suficientes para la terapia [...]]]></description>
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		<title>Preparados de la próxima generación</title>
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		<pubDate>Wed, 13 Jun 2007 00:08:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Farmacia]]></category>

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		<description><![CDATA[El enorme éxito de los primeros preparados de EPO (con un crecimiento como ningún otro recombinante) ha hecho que se desarrollen numerosas estrategias para aumentar la actividad biológica de la molécula de EPO, para hacer más fácil su aplicación y para mejorar su compatibilidad.
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		<title>Imitadores de EPO (biosimilares, biofármacos)</title>
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		<pubDate>Wed, 06 Jun 2007 17:24:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Farmacia]]></category>

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		<description><![CDATA[Con la expiración de las patentes de algunos biofármacos (entre los que está también la EPO) desde 2004 y con ayuda de las directivas publicadas por la EMEA (Agencia Europea para la Evaluación de Productos Médicos) para productos bio-médicos similares, los recombinantes de eritropoyetina han adquirido un especial interés para los fabricantes. Fuera de la [...]]]></description>
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		<title>El caso Eprex</title>
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		<pubDate>Wed, 06 Jun 2007 15:39:52 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Efectos secundarios]]></category>

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		<description><![CDATA[El llamado &#8220;caso Eprex&#8221; se produjo a partir de 1998 cuando la EMEA (Agencia Europea para la Evaluación de Productos Médicos) encontró fuertes efectos secundarios en la aplicación de dos medicamentos de EPO, el Eprex y el Erypo.
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		<title>Formas de presentación</title>
		<link>http://www.eritropoyetina.com/formas-de-presentacion/</link>
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		<pubDate>Tue, 05 Jun 2007 19:52:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Eritropoyetina</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Farmacia]]></category>

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		<description><![CDATA[La forma médica habitual de presentación de los preparados de EPO admitida por las autoridades en la actualidad es una solución inyectable con diferentes concentraciones de sustancia activa (desde 500 a 30000 IE).
]]></description>
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